{tert-butoxycarbonyl-[6-(diethoxy-phosphoryl)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-5-oxo-hexyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 1006387-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {tert-butoxycarbonyl-[6-(diethoxy-phosphoryl)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-5-oxo-hexyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[6-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxohexyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate；ethyl 2-[[6-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxohexyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1006387-42-3
• 化学式: C₂₂H₄₀NO₉PS₂
• 分子量: 557.667
• InChiKey: JTISTGUIEQHABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {tert-butoxycarbonyl-[6-(diethoxy-phosphoryl)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-5-oxo-hexyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 、 异丙醇 作用下， 以66%的产率得到{tert-butoxycarbonyl-[6-(diethoxy-phosphoryl)-5-oxo-hexyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度结合的β-酮膦酸酯：在吡啶生物碱黄连酚C，E和H的合成中的应用。

  摘要：

  已经完成了新型β-酮γ-黄嘌呤膦酸酯的合成。这种高度结合的试剂已用于自由基和离子反应的组合中，以产生新的碳-碳键。通过实现自然存在的吡啶生物碱黄嘌呤类固醇C，E和H的第一个全合成，证明了其有用性。

  DOI：

  10.1021/ol702590f
• 作为产物：
  描述：

  (3-ethoxythiocarbonylsulfanyl-2-oxo-propyl)phosphonic acid diethyl ester 、 N-allyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)-glycine ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到{tert-butoxycarbonyl-[6-(diethoxy-phosphoryl)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-5-oxo-hexyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度结合的β-酮膦酸酯：在吡啶生物碱黄连酚C，E和H的合成中的应用。

  摘要：

  已经完成了新型β-酮γ-黄嘌呤膦酸酯的合成。这种高度结合的试剂已用于自由基和离子反应的组合中，以产生新的碳-碳键。通过实现自然存在的吡啶生物碱黄嘌呤类固醇C，E和H的第一个全合成，证明了其有用性。

  DOI：

  10.1021/ol702590f

文献信息

• A Highly Conjunctive β-Keto Phosphonate:  Application to the Synthesis of Pyridine Alkaloids Xestamines C, E, and H
  作者：Matthieu Corbet、Michiel de Greef、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol702590f

  日期：2008.1.1

  The synthesis of a novel beta-keto gamma-xanthyl phosphonate has been achieved. This highly conjunctive reagent has been utilized in a combination of radical and ionic reactions to create new carbon-carbon bonds. Its usefulness was demonstrated by realizing the first total synthesis of naturally occurring pyridine alkaloids xestamines C, E, and H.

  已经完成了新型β-酮γ-黄嘌呤膦酸酯的合成。这种高度结合的试剂已用于自由基和离子反应的组合中，以产生新的碳-碳键。通过实现自然存在的吡啶生物碱黄嘌呤类固醇C，E和H的第一个全合成，证明了其有用性。