3-ethoxy-6-[1-hydroxymeth(Z)ylidene]cyclohex-2-enone | 148083-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-[1-hydroxymeth(Z)ylidene]cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Ethoxy-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-EN-1-one；(6Z)-3-ethoxy-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 148083-39-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: IUWHULBEJXJJQF-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-[1-hydroxymeth(Z)ylidene]cyclohex-2-enone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到4,7-dihydro-1,2-benzisoxazole-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  sporol和neosporol的结构和全合成

  摘要：

  提供了 sporol (1) 及其先前指定的结构 Neosporol (2) 合成的完整细节。高度立体选择性的克莱森重排设定了单端孢霉烯骨架的 C 5 -C 6 立体化学。随后的官能团操作和闭环导致了五环结构。还讨论了导致结构重新分配的 1 H NMR 研究

  DOI：

  10.1021/ja00060a006
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 甲酸乙酯 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-ethoxy-6-[1-hydroxymeth(Z)ylidene]cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  sporol和neosporol的结构和全合成

  摘要：

  提供了 sporol (1) 及其先前指定的结构 Neosporol (2) 合成的完整细节。高度立体选择性的克莱森重排设定了单端孢霉烯骨架的 C 5 -C 6 立体化学。随后的官能团操作和闭环导致了五环结构。还讨论了导致结构重新分配的 1 H NMR 研究

  DOI：

  10.1021/ja00060a006

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019214610A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  本文提供了一种二氢嘧啶衍生物，可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病，以及其药用或医学应用。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016089800A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of the formulas (IA) and (IB) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1 - R6, are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A和R1-R6如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthesis and antitumor activity of simple vinyl and .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactone sulfonate esters and silyl enol ethers
  作者：Peter J. Stang、Warren L. Treptow

  DOI：10.1021/jm00136a019

  日期：1981.4

  A number of simple silyl enol ethers and vinyl trifluoromethanesulfonates, a relatively new class of organic compounds capable of undergoing alkylation by a nucleophilic addition-elimination process, were evaluated in the P388 lymphocytic leukemia system. No activity (ILS = 8-22%) was observed in the simple vinyl derivatives. Some activity (ILS = 20-42%) was observed for a series of siloxy and sulfonate

  在P388淋巴细胞白血病系统中评估了许多简单的甲硅烷基烯醇醚和三氟甲基磺酸乙烯基酯，它们是一类相对较新的能够通过亲核加成消除反应进行烷基化的有机化合物。在简单的乙烯基衍生物中未观察到活性（ILS = 8-22％）。对于一系列甲硅烷氧基和磺酸盐（CH3SO2和CF3SO3）官能化的α-亚甲基内酯体系，观察到一些活性（ILS = 20-42％）。功能性系统相对于母体亚甲基内酯的增强的活性归因于细胞亲核试剂经由亲核加成消除过程可能发生的不可逆烷基化。
• Amino-substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H (or 2H)-indazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0013789A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Novel amino-substituted-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-(or 2H)--indazoles, useful as prolactin inhibitors and in treatment of Parkinson's Syndrome, are described herein. These compounds are prepared by reacting, by reductive alkylation with an aldehyde or by reacting with an alkyl halide or anhydride followed by reduction, an 5(or 6)-amino-4,5,6,7-te- trahydro-1 H(or 2H)-indazoie compound.

  本文描述了新型氨基取代-4,5,6,7-四氢-1 H-（或 2H）-吲唑，可用作催乳素抑制剂和治疗帕金森综合症。这些化合物是通过还原烷基化与醛反应，或通过与烷基卤化物或酸酐反应，然后还原，制备 5（或 6）-氨基-4,5,6,7-四氢-1 H（或 2H）-吲唑化合物。
• Wenkert,E.; Goodwin,T.E., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 409 - 415
  作者：Wenkert,E.、Goodwin,T.E.

  DOI：——

  日期：——