1-hydroxy-7,8,10,11-tetramethoxy-4,5-dihydrodibenzo[de,g]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one | 80041-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 1-hydroxy-7,8,10,11-tetramethoxy-4,5-dihydrodibenzo[de,g]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-6,7,9,10-tetramethoxy-3,4-dihydro-1H-2a-aza-benzo[fg]aceanthrylen-2-one
• CAS: 80041-88-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: BVTGHTIHLCUQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-7,8,10,11-tetramethoxy-4,5-dihydrodibenzo[de,g]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 60.0 ℃ 、455.96 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 氧海罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxoaporphines. An unusual photocyclization-photoreduction of 2,3-diaryl-.DELTA.2-pyrroline-4,5-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a028
• 作为产物：
  描述：

  6'-溴二氢罂粟碱 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-hydroxy-7,8,10,11-tetramethoxy-4,5-dihydrodibenzo[de,g]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxoaporphines. An unusual photocyclization-photoreduction of 2,3-diaryl-.DELTA.2-pyrroline-4,5-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a028

文献信息

• Synthesis of oxoaporphines. An unusual photocyclization-photoreduction of 2,3-diaryl-.DELTA.2-pyrroline-4,5-diones
  作者：Luis Castedo、Carlos Saa、Jose Saa、Rafael Suau

  DOI：10.1021/jo00342a028

  日期：1982.1