7H-呋喃并[3,2-f][1]苯并吡喃-7-酮 | 6544-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7H-呋喃并[3,2-f][1]苯并吡喃-7-酮
• 英文名称: isopseudopsoralen
• 英文别名: isopseudopsoralene；7H-Furo(3,2-f)(1)benzopyran-7-one；furo[3,2-f]chromen-7-one
• CAS: 6544-76-9
• 化学式: C₁₁H₆O₃
• 分子量: 186.167
• InChiKey: ZHXGWBPOSIDCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  362.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-呋喃并[3,2-f][1]苯并吡喃-7-酮 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到2-硝基-7H-呋喃并(3,2-f)(1)苯并吡喃-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Bastian; Rene; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxymethoxy-5-vinyl-chromen-2-one 在 对甲苯磺酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 7H-呋喃并[3,2-f][1]苯并吡喃-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Convenient Synthesis of Angular Furanocoumarines from Hydroxycoumarines.

  摘要：

  角呋喃香豆素（1）是通过卤代羟基香豆素（5 或 6）与氯二甲基乙烯基硅烷（8）和钯催化剂发生乙烯基化反应、Tl(NO3)3 在甲醇中氧化以及酸处理等连续反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1986

文献信息

• Electrocyclization of cis-dienals in organic synthesis: a new and versatile synthetic method for the preparation of aryl- and heteroaryl-fused coumarins
  作者：Yung-Son Hon、Tze-Wei Tseng、Chia-Yi Cheng

  DOI：10.1039/b912887e

  日期：——

  Benzo-, furo-, thieno-, and pyrido[f]coumarins were prepared by generating the 2H-pyran-2-one moieties from the oxidation of the corresponding 2H-pyran rings, which were formed in situ from the electrocyclization of cis-dienals.

  通过从相应的2H-吡喃环的氧化反应生成2H-吡喃-2-酮部分来制备苯并，呋喃-，噻吩并-和吡啶并[f]香豆素，它们是由顺式C-环的电环化而形成的。日记。
• Guiotto, A.; Manzini, P.; Chilin, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 649 - 656
  作者：Guiotto, A.、Manzini, P.、Chilin, A.、Pastorini, G.、Rodighiero, P.

  DOI：——

  日期：——
• Juettermann, R.; Averbeck, D.; Averbeck, S., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 1, p. 3 - 13
  作者：Juettermann, R.、Averbeck, D.、Averbeck, S.、Bastian, G.、Royer, R.

  DOI：——

  日期：——
• SHAH K. R.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 5, 436-437
  作者：SHAH K. R.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR DIRECTING DIFFERENTIATION OF CLONOGENIC NEURAL STEM CELLS WITH COUMARINS
  申请人：HE Cheng

  公开号：US20090170930A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A method for promoting differentiation of clonogenic neural stem cells (NSCs), comprising administering to a patient in the need of such promoting a coumarin compound represented by formula I or by formula II. The representative coumarin compounds include 7-hydroxycoumarin, daphnoretin, scopoletin, edgeworin, aesculetin and esculetin-6-β-D-glucopyranoside. The coumarin compounds showed significant activity of directing the differentiation of NSCs in pharmacological test and thereof could be used to prepare drugs to direct NSCs differentiated to oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) for the treatment of demyelinating diseases or spinal cord injury. The drug could be a pure coumarin compound or a pharmaceutical composition comprising a therapeutical dose of a coumarin compound as active ingredients and a pharmaceutically-acceptable carrier. The content of the active ingredients in the pharmaceutical composition is between 0.1% and 99.5% by weight.