cis-endo-3,5-dimethoxy-4-oxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene | 14882-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: cis-endo-3,5-dimethoxy-4-oxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene
• 英文别名: 1c,3c-Dimethoxy-(3arH,7acH)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4c,7c-methano-isobenzofuran；(1R,2S,3S,5R,6R,7S)-3,5-dimethoxy-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene
• CAS: 14882-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WYJSXTRADJCQCC-MBVBQEHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-endo-3,5-dimethoxy-4-oxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 Celite 、 对甲苯磺酸 、 硫酸二甲酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,6-dimethoxy-2a,4a,5,6,7a,7b-hexahydro-2H-1,7-dioxacyclopenta[cd]indene
  参考文献：
  名称：

  （±）-四茶水合物的形式合成

  摘要：

  分九步描述了抗微生物二萜假三水合物（1）的形式合成。二醇6用作起始原料。关键中间体4是通过关键的Norrish I型反应从双环酮5获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.014
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dimethanol 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-endo-3,5-dimethoxy-4-oxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  （±）-四茶水合物的形式合成

  摘要：

  分九步描述了抗微生物二萜假三水合物（1）的形式合成。二醇6用作起始原料。关键中间体4是通过关键的Norrish I型反应从双环酮5获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.014

文献信息

• Formal synthesis of (±)-udoteatrial hydrate
  作者：Meng-Yang Chang、Ching-Han Lin、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.014

  日期：2004.2

  The formal synthesis of antimicrobial diterpene udoteatrial hydrate (1) is described in nine steps. Diol 6 used as starting material. The key intermediate 4 was obtained from bicyclic ketone 5 via the key Norrish type I reaction.

  分九步描述了抗微生物二萜假三水合物（1）的形式合成。二醇6用作起始原料。关键中间体4是通过关键的Norrish I型反应从双环酮5获得的。