{2-Benzyloxycarbonylamino-2-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenylcarbamoyl]-acetylamino}-acetic acid benzyl ester | 350238-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-Benzyloxycarbonylamino-2-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenylcarbamoyl]-acetylamino}-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-[[3-[2-(3-anilino-3-oxopropanoyl)-5-chloroanilino]-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 350238-05-0
• 化学式: C₃₅H₃₁ClN₄O₈
• 分子量: 671.106
• InChiKey: HMJKOZDOOPSJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-Benzyloxycarbonylamino-2-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenylcarbamoyl]-acetylamino}-acetic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到({8-Chloro-2-oxo-5-[1-phenylcarbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6
• 作为产物：
  描述：

  mono-t-butyl ester of N-benzyloxycarbonylaminomalonic acid 在 吡啶 、 五氯化磷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-Benzyloxycarbonylamino-2-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenylcarbamoyl]-acetylamino}-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6