N'-(4-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylimidoformamide | 1365546-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylimidoformamide
• 英文别名: N'-(4-bromo-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-N-phenylmethanimidamide
• CAS: 1365546-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄
• 分子量: 355.237
• InChiKey: NSEGVEJTXKVINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylimidoformamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以207 mg的产率得到4-phenyl-1,4-dihydro-3-methyl-1-phenylimidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimidamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N'-(4-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-phenylimidoformamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f