methyl β-thiocellobioside | 125739-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-thiocellobioside
• 英文别名: methyl-(O⁴-β-D-glucopyranosyl-1-thio-β-D-glucopyranoside)；Methyl-(O⁴-β-D-glucopyranosyl-1-thio-β-D-glucopyranosid)；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methylsulfanyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 125739-49-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀S
• 分子量: 372.394
• InChiKey: GBQYHCHWMNMZID-NMPOUZRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169.3
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-thiocellobioside 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIPTAK, ANDRAS;SZABO, LAJOS, J. CARBOHYDR. CHEM., 8,(1989) N, C. 629-644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-disulfide 在 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 氨 、 水 、 苯酚 作用下， 生成 methyl β-thiocellobioside
  参考文献：
  名称：

  Wrede; Hettche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1927, vol. 172, p. 169,173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Through-process for the Preparation of Methyl Per-<i>O</i>-acetyl 1-Thio-glycosides from Aldoses
  作者：Shinkiti Koto、Toyosaku Yoshida、Kazuhiro Takenaka、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.55.3667

  日期：1982.11

  d-Glucose, d-galactose, d-mannose, d-xylose, l-arabinose, l-fucose, l-rhamnose, maltose, cellobiose, lactose, d-glucosamine, d-galactosamine, and d-mannosamine were converted into the corresponding methyl per-O-acetyl 1-thioglycopyranosides by way of a three-step (acetobromination, methylthioation, and acetylation) through-process in a single vessel.

  d-葡萄糖、d-半乳糖、d-甘露糖、d-木糖、l-阿拉伯糖、l-岩藻糖、l-鼠李糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖、d-葡萄糖胺、d-半乳糖胺和d-甘露糖胺通过一个反应器经过三步（溴乙酰化、甲硫化和乙酰化）转化为相应的甲基全乙酰化1-硫代糖呋喃糖苷。
• Karthaus, Olaf; Shoda, Shin-ichiro; Takano, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1851 - 1858
  作者：Karthaus, Olaf、Shoda, Shin-ichiro、Takano, Hiroshi、Obata, Kei、Kobayashi, Shiro

  DOI：——

  日期：——