2-amino-4,5,6-trimethoxy-α-chloroacetophenone | 79228-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4,5,6-trimethoxy-α-chloroacetophenone
• 英文别名: 1-(6-Amino-2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-chloroethanone；1-(6-amino-2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-chloroethanone
• CAS: 79228-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄
• 分子量: 259.689
• InChiKey: HHROEIJKGBLFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5,6-trimethoxy-α-chloroacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,5,6-三甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱的合成

  摘要：

  通过三个独立的途径合成4,5,6-三甲氧基吲哚，并与己烷-2,5-二酮缩合，得到1,4-二甲基-5,6,7-三甲氧基咔唑。后者的甲酰化得到包含3-甲酰基衍生物的混合物，通过改良的Pomerantz-Fritsch脱核方法将其转化为8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1039/p19810002906
• 作为产物：
  描述：

  2'-amino-4',6'-dimethoxy-α-chloroacetophenone 以30%的产率得到2-amino-4,5,6-trimethoxy-α-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted aurone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种治疗真菌感染的方法，该方法包括向患者施用含有化合物(IA)的药物组合物，其中每个R都是独立的H、OH、Br、Cl、I、氨基、硫醇、硝基、C1-4烷氧基、C1-4烯氧基、C2-6烷氧基烷氧基、C1-4烷基硫基、C3-18烷基或C3-18烯基；或两个相邻的R在一起是一个含有至少一个氧原子的C2-18二价基团，用A或B或两者替代或二者替代，其中A为H、OH、Br、Cl、I、氨基或硫醇，B为H、C1-10烷基、C2-18烯基或C6-18芳基；前提是至少有两个R不是H；X为C4-10烷基、C4-20烯基或含有环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基的C4-20单一、C6-20桥式或C6-20融合环基团，其中X被H、OH、Cl、Br、I、氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烯基或烯氧基替代；前提是如果X是一个杂芳基或杂环基团，其中两个R分别为OH并且相对于彼此的meta位，那么其余的R为H并且正交于这两个羟基的每一个，而且Y和Z分别为O，并且X的一个环原子直接连接到X相邻的sp2碳原子，然后用H、OH、Cl、Br、I、氨基、氰基、烷基、烷氧基、烯基或烯氧基替代；并且Y和Z中的每一个都是独立选择的O、S和NH；或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US06307070B1

文献信息

• Methods of treating fungal infections
  申请人：——

  公开号：US20020086895A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A method for treating a fungal infection is disclosed. The method includes contacting a fungus with a substituted aurone derivative.

  公开了一种治疗真菌感染的方法。该方法包括将一种取代的黄酮衍生物与真菌接触。
• US6307070B1
  申请人：——

  公开号：US6307070B1

  公开（公告）日：2001-10-23