[(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 、
3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在
水 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate hexanes 、
乙醇 作用下,
以
二甲基亚砜 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 12.0h,
以provided 0.254 g (68%, 40% ee) of 3-(1-{[(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole as a yellow crystalline powder的产率得到3-(1-{[(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole