[(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanol | 149494-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanol
• 英文别名: (R)-2-Hydroxymethyl-8-methoxy-chroman
• CAS: 149494-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HCCCJBLEXBTQQG-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.45 g (72%, 40% ee)的产率得到[(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antidepressant chroman and chromene derivatives of 3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole

  摘要：

  该公式1的化合物可用于治疗抑郁症和其他疾病，如强迫症、恐慌症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾性障碍以及相关疾病。

  公开号：

  US20030100579A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)silyl [(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl ether 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.49 g (88%, 40% ee)的产率得到[(2R)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Antidepressant chroman and chromene derivatives of 3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole

  摘要：

  该公式1的化合物可用于治疗抑郁症和其他疾病，如强迫症、恐慌症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾性障碍以及相关疾病。

  公开号：

  US20030100579A1

文献信息

• Use of chromans
  申请人：——

  公开号：US20020177616A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to the use of 2-[4-({[(2R)-8-isopropoxy-chroman-2-yl]-methyl}amino)butyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, its physiologically acceptable salts, hydrates and/or solvates, in particular its hydrochloride, for the production of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of Parkinson's disease.

  该发明涉及使用2-［4-（［（2R）-8-异丙氧基-2-色基甲基］氨基）丁基］-1,2-苯并异噻唑-3（2H）-酮1,1-二氧化物及其生理上可接受的盐、水合物和/或溶剂化物，特别是其盐酸盐，用于制备用于预防和/或治疗帕金森病的药物。
• Process for stereoselective synthesis of 2-hydroxymethyl chromans
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030105342A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A process for the stereoselective synthesis of 2-hydroxymethyl-chromans of formula (II) is provided 1 where R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compound of formula (II) is prepared using an optically active benzene compound of formula (I) 2 where R 0 is as defined herein. The 2-hydroxymethyl-chroman compounds of formula (II) are useful as intermediates for preparing a variety of medicinal agents.

  提供了一种对式选择性合成公式（II）的2-羟甲基-色基的过程，其中R、R1、R2和R3如此处所定义。使用公式（I）的光学活性苯化合物（其中R0如此处所定义）制备公式（II）的化合物。公式（II）的2-羟甲基-色基化合物可用作制备各种药物的中间体。
• VERWENDUNG VON CHROMANEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1353670A2

  公开（公告）日：2003-10-22
• A PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2-HYDROXYMETHYL-CHROMANS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1432695A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6667322B2
  申请人：——

  公开号：US6667322B2

  公开（公告）日：2003-12-23