4-Bromo-1,1,1-triethoxy-butane | 98897-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Bromo-1,1,1-triethoxy-butane
• 英文别名: 4-Bromo-1,1,1-triethoxybutane
• CAS: 98897-63-3
• 化学式: C₁₀H₂₁BrO₃
• 分子量: 269.179
• InChiKey: OCOLYDILEGIYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1,1,1-triethoxy-butane 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,7aR)-7,7-diethoxy-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of bicyclic lactones by annelation with functionalised orthoesters

  摘要：

  报告介绍了一种用三甲基硅氧基呋喃衍生物对官能化的原酯进行两步醛化的高效方法，该方法能以较高的总收率提供经适当修饰的双环[3.n.0]内酯，并能完全非对映地控制多达三个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1039/b600677a

文献信息

• Ep2 Receptor Agonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20080045596A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下化合物中选择一个：或其盐、溶剂化物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
• A Convenient One-Pot Procedure for the Conversion of Terminal Acetylenic Alcohols (and<i>O</i>-Derivatives) into (<i>E</i>)-Olefinic Alcohols (or Derivatives)
  作者：John W. Patterson

  DOI：10.1055/s-1985-31205

  日期：——
• PATTERSON, J. W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 337-339
  作者：PATTERSON, J. W.

  DOI：——

  日期：——