benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one | 114469-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one
• 英文别名: benzo[c]fluorenone；benz[4,5]indeno[2,1-c]phenanthren-9-one；Benz[4,5]indeno[2,1-c]phenanthren-9-on；hexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.016,25.017,22]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,16(25),17,19,21,23-dodecaen-15-one
• CAS: 114469-09-9
• 化学式: C₂₅H₁₄O
• 分子量: 330.386
• InChiKey: PPODVAMHYQDBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one 在 肼 作用下， 生成 9H-benz[4,5]indeno[2,1-c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  由芳基丙酸制备多环芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003659
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-苯并[e]茚-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  茚-1-酮衍生物的一锅级联反应合成苯并[ c ]芴酮

  摘要：

  新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成，然后进行脱羰和脱氢级联反应，从而选择性地提供了苯并[ c ]芴酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.081

文献信息

• 1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors
  作者：James G. Smith、Deryn E. Fogg、Ian J. Munday、Richard E. Sandborn、Peter W. Dibble

  DOI：10.1021/jo00248a009

  日期：1988.6
• SMITH, JAMES G.;FOGG, DERYN E.;MUNDAY, IAN J.;SANDBORN, RICHARD E.;DIBBLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2942-2953
  作者：SMITH, JAMES G.、FOGG, DERYN E.、MUNDAY, IAN J.、SANDBORN, RICHARD E.、DIBBLE+

  DOI：——

  日期：——