methyl [(2S)-1-({4-[4-(3-{[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate | 1394938-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [(2S)-1-({4-[4-(3-{[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[4-[4-[3-[(2,5-difluorophenyl)sulfonylamino]-2-fluorophenyl]-2-(oxan-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1394938-52-3
• 化学式: C₃₀H₃₀F₃N₅O₅S₂
• 分子量: 661.726
• InChiKey: PXFXEJPEOGDRFK-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.16h， 生成 methyl [(2S)-1-({4-[4-(3-{[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  二芳基噻唑B-Raf抑制剂的优化：鉴定具有高口服抗肿瘤活性，减轻的hERG抑制作用和低悖论效应的化合物

  摘要：

  在人类癌症中经常观察到有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）介导的途径组分RAF-MEK-ERK的异常激活，并且明显促进了肿瘤的发生。作为旨在寻找MAPK级联关键参与者B-Raf抑制剂的项目的一部分，我们最初确定了噻唑衍生物，该噻唑衍生物具有很高的效价和选择性，最佳的体外ADME特性，并且在啮齿动物中具有良好的药代动力学特征，但是患有高水平的hERG抑制活性。因此，进行了优化程序，主要集中在脚手架的R 1和R 2基团的加工上。这种努力最终导致了N-（4- {2-（1-环丙基哌啶-4-基）-4-4- [3-（2,5-二氟苯磺酰基氨基）-2-氟苯基]噻唑-5-基}-吡啶-2-基）乙酰胺（20），可保持良好的体外和体内特性，但缺乏hERG责任。除了仅对带有B-Raf V600E或V600D突变的细胞系表现出有效的抗增殖活性外，化合物20还令人感兴趣地显示，与其他已知的B-Raf抑制剂相比，非突变B

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402424

文献信息

• US9199979B2
  申请人：——

  公开号：US9199979B2

  公开（公告）日：2015-12-01