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4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide | 1142363-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
英文别名
4-cyano-N-[2-(cyclohexen-1-yl)-6-(2,2,6,6-tetramethyloxan-4-yl)pyridin-3-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxamide
CAS
1142363-69-6
化学式
C
31
H
45
N
5
O
3
Si
mdl
——
分子量
563.816
InChiKey
VWHPPZCUSCVKKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.12
重原子数:
40
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid[2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
1142363-68-5
C
25
H
31
N
5
O
2
433.553
反应信息
作为反应物:
描述:
4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
生成
4-Cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid[2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
参考文献:
名称:
INHIBITORS OF C-FMS KINASE
摘要:
该发明涉及以下式I的化合物: 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述,以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐,能够抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病;以及伴有炎症成分的疾病;治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移;以及治疗疼痛,包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛,或内脏、炎症和神经源性疼痛;以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病,包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法,其中使用了式I的化合物。
公开号:
US20090105296A1
作为产物:
描述:
2-bromo-6-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-pyran-4-yl)pyridin-3-ylamine
、
环己烯-1-基硼酸
生成
4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
参考文献:
名称:
INHIBITORS OF C-FMS KINASE
摘要:
该发明涉及以下式I的化合物: 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述,以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐,能够抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病;以及伴有炎症成分的疾病;治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移;以及治疗疼痛,包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛,或内脏、炎症和神经源性疼痛;以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病,包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法,其中使用了式I的化合物。
公开号:
US20090105296A1
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