5-羟基-4(1H)-嘧啶酮 | 15837-41-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-羟基-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 5-羟基-4(1H)-嘧啶；5-羟基-1,4-二氢嘧啶-4-酮；5-羟基嘧啶-4(3H)-酮；5-羟基-4-嘧啶酮
• 英文名称: 5-hydroxypyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 15837-41-9
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• mdl: MFCD18785651
• 分子量: 112.088
• InChiKey: URCOLWAKIPNTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-269 °C (decomp)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-4(1H)-嘧啶酮 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到5-hydroxy-4-pyrimidinethione
  参考文献：
  名称：

  Pedersen, Ansgar Heim; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 10, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-sulfanyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pyrimidin-4(3H)-one 在 ammonium hydroxide 、 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到5-羟基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  An autoxidation study of C2 substituted pyrimidine amino reductones

  摘要：

  Three pyrimidine derivatives (8a-c), differing from isouramil and divicine at C2, have been synthesized and their autoxidation rates measured spectrophotometrically. The autoxidation rates of all five pyrimidines (8a-c, isouramil and divicine) were correlated with sigma(+)(p) values (rho=-1.28, r(2)=0.949). (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.049

文献信息

• [EN] 1 -((6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZIN-4-YL)METHYL)PIPERAZINE AND 1 -((6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-4-YL)METHYL)PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROLYL HYDROXYLASE, HIF-1 ALPHA AND PGK MODULATORS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES, CANCER OR INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-((6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZIN-4-YL)MÉTHYL)PIPÉRAZINE ET DE 1-((6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-4-YL)MÉTHYL)PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE, DE L'HIF-1 ALPHA ET DE LA PGK DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DU CANCER OU D'INFECTIONS
  申请人：GB004 INC

  公开号：WO2021127273A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein are compounds of formulae (I), (lla) and (Mb) as prolyl hydroxylase inhibitors, HIF-lalpha stabilizers and PGK up regulators for use in treating inflammatory diseases, cancer or infections: Preferred compounds are e.g. tert-butyl-4-((l-benzyl-6-oxo-l,6- dihydropyridazin-4-yl)methyl)piperazine-l-carboxylate and tert-butyl-4-((l-benzyl-6-oxo-l,6-dihydropyrimidin-4-y I) methyl) piperazine-l-carboxylate derivatives and related compounds. Exemplary compounds are e.g. compound 1A: and compound 2A: The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 22 to 25 and 55 to 70; examples 1 to 5; compounds 1A to 2V; tables 1 and 2).

  本文描述了化合物(I)、(lla)和(Mb)作为脯氨酸羟化酶抑制剂、HIF-lalpha稳定剂和PGK上调剂用于治疗炎症性疾病、癌症或感染：首选化合物例如tert-丁基-4-((1-苄基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-4-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯和tert-丁基-4-((1-苄基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)哌嗪-1-羧酸酯衍生物及相关化合物。示例化合物例如化合物1A:和化合物2A:本说明披露了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第22至25页和55至70页；示例1至5；化合物1A至2V；表1和表2）。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS EFFECTIVE ABSORBENTS OF UV IRRADIATION
  申请人：Claes Enk David

  公开号：US20100008874A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention discloses substituted pyrimidines, processes for their synthesis and their use as effective sun-protecting agents either alone or in combination with other known sun-protecting agents.

  本发明揭示了取代嘧啶类化合物的合成方法，以及它们作为有效的防晒剂的用途，可以单独使用或与其他已知的防晒剂组合使用。
• Chang; Chiang, Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 293,298
  作者：Chang、Chiang

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/116412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sodum, Rama S.; Klein, Robert S.; Otter, Brian A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1239 - 1243
  作者：Sodum, Rama S.、Klein, Robert S.、Otter, Brian A.

  DOI：——

  日期：——