5-羟基-4,4-二甲基-戊酸 | 1148130-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基-4,4-二甲基-戊酸
• 英文名称: 5-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid
• CAS: 1148130-26-0
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD19231848
• 分子量: 146.186
• InChiKey: RAFJTJDWOLSPLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-4,4-二甲基-戊酸 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090118287A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-4,4-二甲基-5-氧代戊酸 在 三乙基硼氢化锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-羟基-4,4-二甲基-戊酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090118287A1

文献信息

• Toward Orally Absorbed Prodrugs of the Antibiotic Aztreonam. Design of Novel Prodrugs of Sulfate Containing Drugs. Part 2
  作者：Eric M. Gordon、Matthew A. J. Duncton、Brian J. Wang、Longwu Qi、Dazhong Fan、Xianfeng Li、Zhi-Jie Ni、Pingyu Ding、Ruslan Grygorash、Eddy Low、Guijun Yu、Jiawei Sun

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00534

  日期：2020.2.13

  antibiotic. Aztreonam is active against Gram-negative bacteria and is still used today. The oral bioavailability of aztreonam in humans is less than 1%. Herein we describe the design and synthesis of potential oral prodrugs of aztreonam.

  Aztreonam于1980年首次发现，是FDA批准的静脉内单环β-内酰胺类抗生素。Aztreonam对革兰氏阴性细菌具有活性，至今仍在使用。氨曲南在人类中的口服生物利用度小于1％。在本文中，我们描述了氨曲南潜在的口服前药的设计和合成。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20060173018A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08193349B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物：其中变异基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病。
• Method of inhibiting CETP activity with 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US08420641B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供一种式（I）的化合物：其中变异体R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7如本文所定义，且所述化合物为CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制作出反应的疾病或疾患。
• 4-Benzylamino-1-carboxyacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors useful for the treatment of diseases such as hyperlipidemia or arteriosclerosis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2463282A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP (cholesteryl ester transfer protein), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中变体 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 如本文所定义，且所述化合物是 CETP（胆固醇酯转移蛋白）的抑制剂，因此可用于治疗由 CETP 介导或对 CETP 抑制有反应的紊乱或疾病。