4-Methyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-one | 201471-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Methyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-one
• 英文别名: 4-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[g][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 201471-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: XYXMTGSQUIJRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-one 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-(4-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤对苯二酚环系统的快速进入

  摘要：

  描述了从容易获得的前体中分五个步骤制备天然拟蝶呤的六氢-1 H-苯并萘核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00413-5
• 作为产物：
  描述：

  4-­bromo-7-­methylbenzo[d][1,3]dioxole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 polyphosphonate ester 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-Methyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• A convenient procedure for the synthesis of 1-tetralone derivatives using a Suzuki coupling-Friedel-Crafts acylation sequence
  作者：Gemma Esteban、Miguel A. López-Sánchez、MaEugenia Martínez、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10270-8

  日期：1998.1

  The reported 1-tetralone derivatives have been synthesized from arylbromides using as key steps a Suzuki coupling followed by intramolecular Friedel-Crafts acylation.

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。
• An expeditious entry to the hydrophenalene ring system of pseudopterosins
  作者：Florence Benoit-Marquie、Aurelio G Csákÿ、Gema Esteban、M.Eugenia Martı́nez、Joaquı́n Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00413-5

  日期：2000.4

  The preparation of the hexahydro-1H-phenalene core of natural pseudopterosins in five steps from readily available precursors is described.

  描述了从容易获得的前体中分五个步骤制备天然拟蝶呤的六氢-1 H-苯并萘核。