dimethyl (2-fluorophenyl)(phenylamino)methylphosphonate | 683231-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl (2-fluorophenyl)(phenylamino)methylphosphonate
• 英文别名: N-[dimethoxyphosphoryl-(2-fluorophenyl)methyl]aniline
• CAS: 683231-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₇FNO₃P
• 分子量: 309.277
• InChiKey: QPQKLJFBQGMEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 苯胺 、 三甲氧基磷 在 N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-dipropanesulfonic acid ethylenediammonium hydrogen sulfate 作用下， 反应 0.08h， 以92%的产率得到dimethyl (2-fluorophenyl)(phenylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  双阳离子离子液体作为可回收催化剂用于一锅法无溶剂合成α-氨基膦酸酯

  摘要：

  一些特定任务的离子液体 N,N,N',N'-四甲基-N,N'-二丙磺酸 乙二硫酸氢二铵，N,N,N',N'-四甲基-N,N'-二丙磺酸制备了-1,3-丙烷二硫酸氢铵、N,N,N',N'-四甲基-N,N'-二丙磺酸-1,6-己二硫酸氢铵。这些离子液体可用作高效且可回收的催化剂，用于在室温下通过一锅三组分反应在无有机溶剂条件下合成 α-氨基膦酸酯，产率可达 83-96%。后处理简单，催化剂可重复使用至少六次，催化活性不会明显降低。新颖的清洁程序具有反应时间短、产率高、操作简单和环境友好等优点。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:1–5, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20647

  DOI：

  10.1002/hc.20647

文献信息

• α-Aminophosphonates as novel anti-leishmanial chemotypes: synthesis, biological evaluation, and CoMFA studies
  作者：Srikant Bhagat、Parth Shah、Sanjeev K. Garg、Shweta Mishra、Preet Kamal Kaur、Sushma Singh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c3md00388d

  日期：——

  α-Aminophosphonates have been identified as novel anti-leishmanial chemotypes against theL. donovanipromastigote with low μM range activity.

  α-氨基膦酸酯已被确定为针对L. donovani原虫具有低微米范围活性的新型抗利什曼病化合物。