(E)-3-(4-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-acrylic acid ethyl ester | 284035-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-3-(4-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g][1,3]benzodioxol-6-yl)prop-2-enoate
• CAS: 284035-81-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: DEEMECJRKJTKKZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR,4S)-4,7-Dimethyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-8,10-dioxa-cyclopenta[a]phenalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤对苯二酚环系统的快速进入

  摘要：

  描述了从容易获得的前体中分五个步骤制备天然拟蝶呤的六氢-1 H-苯并萘核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00413-5
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-one 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-(4-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤对苯二酚环系统的快速进入

  摘要：

  描述了从容易获得的前体中分五个步骤制备天然拟蝶呤的六氢-1 H-苯并萘核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00413-5

文献信息

• An expeditious entry to the hydrophenalene ring system of pseudopterosins
  作者：Florence Benoit-Marquie、Aurelio G Csákÿ、Gema Esteban、M.Eugenia Martı́nez、Joaquı́n Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00413-5

  日期：2000.4

  The preparation of the hexahydro-1H-phenalene core of natural pseudopterosins in five steps from readily available precursors is described.

  描述了从容易获得的前体中分五个步骤制备天然拟蝶呤的六氢-1 H-苯并萘核。