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苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]-
苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]- | 137577-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并噻吩类
中文名称
苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]-
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl-1,4,6-tris(isopropylthio)thieno<3,4-c>thiophen-3(1H)-imine
英文别名
N-phenyl-1,4,6-tris(propan-2-ylsulfanyl)-1H-thieno[3,4-c]thiophen-3-imine
CAS
137577-24-3
化学式
C
21
H
27
NS
5
mdl
——
分子量
453.782
InChiKey
UEQHOXUASWHDIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
142
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3,4,6-tetrakis(isopropylthio)-2λ
4
δ
2
-thieno<3,4-c>thiophene
98088-21-2
C
18
H
28
S
6
436.816
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,4,6-tetrakis(isopropylthio)-2λ
4
δ
2
-thieno<3,4-c>thiophene
、
苯胺
在
碘
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]-
参考文献:
名称:
Tsubouchi, Akira; Kitamura, Chitoshi; Matsumura, Noboru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1643 - 1644
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tsubouchi, Akira; Kitamura, Chitoshi; Matsumura, Noboru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2935 - 2940
作者:
Tsubouchi, Akira、Kitamura, Chitoshi、Matsumura, Noboru、Inoue, Hiroo
DOI:
——
日期:
——
Tsubouchi, Akira; Nakamura, Naomi; Sugimoto, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1327 - 1332
作者:
Tsubouchi, Akira、Nakamura, Naomi、Sugimoto, Akira、Inoue, Hiroo、Adachi, Tomohiro
DOI:
——
日期:
——
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