ethyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimidoate | 67834-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimidoate
• 英文别名: N-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-formimidic acid ethyl ester；ethyl N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimidate
• CAS: 67834-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: ALQBRBADLAQJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimidoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-phenyl-1,4-dihydro-3-methyl-1-phenylimidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 原甲酸三乙酯 反应 6.0h， 以71%的产率得到ethyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimidoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f