Acetic acid 2-[3-(3-amino-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester | 873194-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-[3-(3-amino-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester
• CAS: 873194-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: MQEBRYDYHAVOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[3-(3-amino-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-[3-(1-butyl-3-{3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-ureido}-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid 2-[3-(3-amino-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056