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Tetraethyl <(3,4-dimethyl-2,5-thienyl)dimethylene>bispropanedioate | 154627-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tetraethyl <(3,4-dimethyl-2,5-thienyl)dimethylene>bispropanedioate
英文别名
——
Tetraethyl <(3,4-dimethyl-2,5-thienyl)dimethylene>bispropanedioate化学式
CAS
154627-77-7
化学式
C22H28O8S
mdl
——
分子量
452.526
InChiKey
AWIBVTSTYKDVDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetraethyl <(3,4-dimethyl-2,5-thienyl)dimethylene>bispropanedioateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Tetraethyl <(3,4-diazidomethyl-2,5-thienyl)dimethylene>bispropanedioate
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[2,3- c:4,5-c']二吡咯的合成及狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    描述了一种合成噻吩并[2,3- c:4,5- c ']双吡咯环系统的有效方法。13与叠氮化钠反应,然后用三苯膦和水处理,得到母体化合物4。13与苄胺或苯胺的反应分别得到N,N′-二取代的衍生物15和16。15与DMAD的Diels-Alder反应产生环加合物17和18。从17和18氧化去除亚胺桥得到二苯并噻吩19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80426-9
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dimethyl-thiophene-2,5-dicarbaldehyde丙二酸二乙酯吡啶四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 以92%的产率得到Tetraethyl <(3,4-dimethyl-2,5-thienyl)dimethylene>bispropanedioate
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[2,3- c:4,5-c']二吡咯的合成及狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    描述了一种合成噻吩并[2,3- c:4,5- c ']双吡咯环系统的有效方法。13与叠氮化钠反应,然后用三苯膦和水处理,得到母体化合物4。13与苄胺或苯胺的反应分别得到N,N′-二取代的衍生物15和16。15与DMAD的Diels-Alder反应产生环加合物17和18。从17和18氧化去除亚胺桥得到二苯并噻吩19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80426-9
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