2-(2-chloro-6-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2276722-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2276722-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₈BClO₂
• 分子量: 252.549
• InChiKey: YQIMOKBQRRUNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-6-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24 %的产率得到(2-chloro-6-methylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  硼基基团辅助十钨酸盐催化的苄基 C(sp3)–H 烷基化

  摘要：

  硼酸合成主要涉及硼基的引入。然而，涉及硼酸官能化的替代途径尚未受到太多关注。本研究描述了利用游离硼基 [−B(OH) 2 ] 和十钨酸盐光催化剂 [W 10 O 32 ] 4–之间的相互作用对邻甲苯基硼酸进行催化 C(sp 3 )–H 烷基化。烷基化产物的硼基基团可以在不分离烷基化产物的情况下被转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01043
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2-(2-chloro-6-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  硼基基团辅助十钨酸盐催化的苄基 C(sp3)–H 烷基化

  摘要：

  硼酸合成主要涉及硼基的引入。然而，涉及硼酸官能化的替代途径尚未受到太多关注。本研究描述了利用游离硼基 [−B(OH) 2 ] 和十钨酸盐光催化剂 [W 10 O 32 ] 4–之间的相互作用对邻甲苯基硼酸进行催化 C(sp 3 )–H 烷基化。烷基化产物的硼基基团可以在不分离烷基化产物的情况下被转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01043

文献信息

• [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019032720A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.

  本文提供了用于治疗疾病的阿普林受体激动剂。本文披露的化合物对于治疗一系列心血管、肾脏和代谢状况是有用的。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SIK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SIK2
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021084264A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of the Formula I, and salts and solvates thereof: (I) wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3 and Z are defined in the specification. The compounds are inhibitors of salt-inducible kinase (SIK), particular SIK2, and are useful in therapy, particularly in the treatment of a proliferative disorder, a benign neoplasm, pathological angiogenesis, an inflammatory disease or condition, a musculoskeletal disease or condition, an autoimmune disease, a haematological disease or condition, a neurological disease or condition, a psychiatric disorder, or a metabolic disorder.

  提供了化合物的公式I，以及其盐和溶剂合物：(I)其中R1、R2、R3、X1、X2、X3和Z在规范中有定义。这些化合物是盐诱导激酶（SIK），特别是SIK2的抑制剂，并且在治疗中非常有用，特别是在治疗增生性疾病、良性肿瘤、病理性血管生成、炎症性疾病或情况、肌肉骨骼疾病或情况、自身免疫疾病、血液疾病或情况、神经疾病或情况、精神障碍或代谢性疾病的治疗中。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197892A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• [EN] NAPHTHYRIDONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES AND/OR BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTYRIDONE POUR L'INHIBITION DE KINASES RAF ET/OU DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022236319A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of RAF serine/threonine protein kinases and inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as melanoma, non-small cell lung cancer, and chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制RAF丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和慢性髓细胞白血病（CML）中的用途。