1-benzyl-4-(4-aminophenoxy)methyl-1H-1,2,3-triazole | 1311383-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-aminophenoxy)methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)aniline；4-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]aniline
• CAS: 1311383-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: GMHRRTBPTPVIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-aminophenoxy)methyl-1H-1,2,3-triazole 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 N-[4-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]phenyl]-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-(prop-2-ynyloxy)benzene 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 铁粉 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzyl-4-(4-aminophenoxy)methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Saunders Jeffrey O.

  公开号：US20130035329A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds and compositions comprising compounds useful in the treatment of cancer are described herein.

  本文描述了在治疗癌症方面有用的化合物和组合物。
• Towards Anticancer and Antibacterial Agents: Design and Synthesis of 1,2,3-Triazol-quinobenzothiazine Derivatives
  作者：Ewa Kisiel-Nawrot、Dominika Pindjakova、Malgorzata Latocha、Andrzej Bak、Violetta Kozik、Kinga Suwinska、Alois Cizek、Josef Jampilek、Andrzej Zięba

  DOI：10.3390/ijms241713250

  日期：——

  quinobenzothiazinium system. The developed approach allowed for the production of a series of new azaphenothiazine derivatives with the 1,2,3-triazole system in different positions of the benzene ring. In practice, the methodology consists of the reaction of triazole aniline derivatives with thioquinanthrenediinium bis-chloride. The structure of the products was determined by 1H-NMR, 13C-NMR spectroscopy

  在本文中，我们描述了一种合成 1,2,3-三唑与四环喹苯并噻嗪鎓系统杂化组合的新方法。所开发的方法可以生产一系列在苯环不同位置具有 1,2,3-三唑系统的新型氮杂吩噻嗪衍生物。实际上，该方法包括三唑苯胺衍生物与二氯化硫代喹蒽二铵的反应。产物的结构分别通过1H-NMR、13C-NMR光谱和HR-MS光谱测定。此外，通过X射线晶体学确定了分子的空间结构和晶体（晶胞）中分子的排列。体外测试了合成化合物针对 A549、SNB-19 和 T47D 系人类癌细胞以及正常 NHDF 细胞系的抗癌活性。还进行了针对甲氧西林敏感和甲氧西林耐药葡萄球菌、万古霉素敏感和万古霉素耐药肠球菌以及两种分枝杆菌菌株的抗菌活性测试。事实上，观察到抗癌和抗菌活性对取代基类型及其在喹苯并噻嗪鎓系统中的位置的依赖性。此外，使用主成分分析（PCA）和层次聚类分析（HCA）对计算的描述符池进行距离引导的属性评估。最后，理论近似的分配系数
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2509600B1

  公开（公告）日：2017-08-02