(3aR,7aR)-5-Iodo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one | 104307-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,7aR)-5-Iodo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
• CAS: 104307-78-0
• 化学式: C₈H₉IO₂
• 分子量: 264.063
• InChiKey: LQRHSXPLNCJLKG-LOJRBXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2,4-Cyclohexadienyl)acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aR,7aR)-5-Iodo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用有机铁前体构建大环内酯类抗生素亚基的新策略

  摘要：

  Tricarbonyldienyliron络合物6，7和17被用作前体以一个范围，其不容易从其他来源获得dienylacetic酸衍生物。在环己二烯衍生物的情况下，这些二烯的苯基硒烯内酯化以区域和立体控制的方式发生，其中PhSe基团与内酯部分抗共轭结合。烯丙基硒化合物的氧化同时发生亚硒酸酯（2,3）-σ重排，生成羟基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91415-2