6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 84716-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-bromo-7-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)-4,5-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 84716-36-9
• 化学式: C₂₅H₂₆BrNO₈
• 分子量: 548.387
• InChiKey: SMKLGRMYYHRKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  124.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 磷酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-Bromo-4,5-dihydroxy-7-{2-[(E)-hydroxyimino]-propyl}-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of derivatives of N-aryl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dihydroxy-6-bromoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473453
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 ethyl acetoacetate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃和吲哚系列邻醌与乙酰乙酸酯和乙酰丙酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503192

文献信息

• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 10, 1356-1357
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1054-1058
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——