2-iodo-9,10-diphenylanthracene | 1123921-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-iodo-9,10-diphenylanthracene
• 英文别名: 9,10-diphenyl-2-iodoanthracene
• CAS: 1123921-69-6
• 化学式: C₂₆H₁₇I
• 分子量: 456.325
• InChiKey: VKATZCRCLXLQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-9,10-diphenylanthracene 在 palladium diacetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[4-[N-phenyl-N-(9-phenylcarbazol-3-yl)amino]phenyl]-9,10-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives and light-emitting devices using the anthracene derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型蒽衍生物。具体来说，本发明提供了具有高发光效率的发光元件，以及具有长寿命的发光元件。此外，本发明通过使用这些具有长寿命的发光元件，提供了具有长寿命的发光装置和电子设备。提供了由通式（1）表示的蒽衍生物。此外，由于通式（1）表示的蒽衍生物具有高发光效率，因此使用通式（1）表示的蒽衍生物的发光元件也可以具有高发光效率。通过使用通式（1）表示的蒽衍生物，可以提供具有长寿命的发光元件。

  公开号：

  US08288012B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,10-二苯基蒽 在 正丁基锂 、 氮 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 碘 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到2-iodo-9,10-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthracene Derivatives and Light-Emitting Devices Using the Anthracene Derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型蒽衍生物。特别是，本发明提供了具有高发光效率和长寿命的发光元件，以及利用这些发光元件的具有长寿命的发光器件和电子器件。提供了由通用式（1）表示的蒽衍生物。此外，由于通用式（1）表示的蒽衍生物具有高发光效率，使用通用式（1）表示的蒽衍生物的发光元件也可以具有高发光效率。通过使用通用式（1）表示的蒽衍生物，可以提供具有长寿命的发光元件。

  公开号：

  US20090004506A1

文献信息

• Synthesis of 9,10-Diarylanthracenes via Mg(TMP)2·2LiCl-Mediated Benzyne Generation/[4+2] Cycloaddition and Deoxygenation of 9,10-Epoxyanthracene Intermediates
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Naoya Miyamoto、Yuki Nakazawa、Takanori Nakamura、Kentaro Okano、Sota Sato、Zhe Sun、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1055/s-0036-1591510

  日期：2018.3

  route to functionalized 9,10-diarylanthracenes has been developed. 9,10-Epoxyanthracene intermediates were prepared by [4+2] cycloaddition of 1,3-diarylisobenzofuran with a variety of functionalized benzyne intermediates, which were obtained by Mg(TMP)2·2LiCl-mediated benzyne generation. For the cleavage of the resultant 9,10-epoxyanthracene intermediates, we developed mild deoxygenation conditions

  已开发出功能化 9,10-二芳基蒽的新合成路线。9,10-环氧蒽中间体是通过 1,3-二芳基异苯并呋喃与多种功能化的苄中间体的 [4+2] 环加成反应制备的，这些中间体是通过 Mg(TMP)2·2LiCl 介导的苄生成获得的。为了裂解得到的 9,10-环氧蒽中间体，我们使用三氟乙酸和 Et3SiH 的组合开发了温和的脱氧条件。通过应用于 5,7,12,14-四苯基并五苯的合成证明了该序列的效用。
• Carbazole Derivative, Light-Emitting Element Material and Organic Semiconductor Material
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20120071668A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  An object is to provide a novel carbazole derivative that has an excellent carrier-transport property and can be suitably used for a transport layer or as a host material of a light-emitting element. Another object is to provide an organic semiconductor material and a light-emitting element material each using the carbazole derivative. As the carbazole derivative that can achieve the above objects, a carbazole derivative in which a carbazolyl group whose either 2- or 3-position of carbazole is substituted by the 4-position of a dibenzothiophene skeleton or a dibenzofuran skeleton is bonded to aromatic hydrocarbon that has 14 to 70 carbon atoms and includes a condensed tricyclic ring, a condensed tetracyclic ring, a condensed pentacyclic ring, a condensed hexacyclic ring, or a condensed heptacyclic ring has been able to be synthesized.

  提供一种新型的咔唑衍生物，具有出色的载体传输性能，并可适当用作传输层或作为发光元件的主体材料。另一个目标是提供一种有机半导体材料和一种使用该咔唑衍生物的发光元件材料。作为能够实现上述目标的咔唑衍生物，已经成功合成了一种咔唑衍生物，其中咔唑的2-或3-位置之一被二苯并噻吩骨架或二苯并呋喃骨架的4-位置取代的咔唑基团与具有14至70个碳原子的芳香烃结合，并包括一个紧凑的三环、四环、五环、六环或七环。
• Heterocyclic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20110114928A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided are a heterocyclic compound which emits blue light and is represented by General Formula (G1) below, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device and a lighting device which are formed using the heterocyclic compound represented by General Formula (G1) below. The use of the heterocyclic compound represented by General Formula (G1) makes it possible to provide a light-emitting element which has high emission efficiency, and also a light-emitting device, an electronic device and a lighting device which have reduced power consumption.

  提供了一种发射蓝光的杂环化合物，其由下面的一般式（G1）表示，以及使用下面一般式（G1）表示的杂环化合物形成的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。使用下面一般式（G1）表示的杂环化合物可以提供具有高发射效率的发光元件，以及具有降低功耗的发光装置、电子设备和照明装置。
• Benzo[b]Naphtho[1,2-d]Furan Compound as Light-Emitting Element Material
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20120165556A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is a benzo[b]naphtho[1,2-d]furan compound having a wide band gap which gives excellent color purity of blue. Further provided are a light-emitting element, a light-emitting device, and an electronic device each of which uses the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan compound and is highly reliable. A benzo[b]naphtho[1,2-d]furan compound represented by a general formula (G1) is provided. In the general formula (G1), An represents an anthryl group represented by a general formula (An-1) or (An-2) below, α 1 and α 2 separately represent a substituted or unsubstituted phenylene group represented by any one of general formulae (α-1) to (α-3) below, and R 1 to R 9 separately represent either hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Further, in the general formula (G1), n and m separately represent 0 or 1.

  提供一种具有宽带隙的苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃化合物，其具有优异的蓝色纯度。进一步提供了一种使用该苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃化合物且具有高可靠性的发光元件、发光装置和电子装置。提供了一种由通用式(G1)表示的苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃化合物。在通用式(G1)中，An代表以下通用式(An-1)或(An-2)表示的蒽基团，α1和α2分别表示以下通用式(α-1)至(α-3)中的任一所表示的取代或未取代苯撑基团，R1至R9分别表示氢或具有1至4个碳原子的烷基基团。此外，在通用式(G1)中，n和m分别表示0或1。
• Synthesis of Visible-Light–Activated Hypervalent Iodine and Photo-oxidation under Visible Light Irradiation <i>via</i> a Direct S<sub>0</sub>→T<sub>n</sub> Transition
  作者：Masaya Nakajima、Sho Nagasawa、Koki Matsumoto、Yu Matsuda、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1248/cpb.c21-00899

  日期：2022.3.1

  the photoreaction proceeds under 365–400 nm wavelength light, where UV-visible spectra are not observed by usual measurement method. Some studies, however, report hypervalent iodine compounds that strongly absorb visible light. Herein, we report the synthesis of two visible light-absorbing hypervalent iodines and their photooxidation properties under visible light irradiation. We also demonstrated that

  含重原子的分子通过直接的 S 0  → T n跃迁引起光反应。因此，即使在以苯环为主要骨架的高价碘化合物中，光反应也在 365-400 nm 波长的光下进行，通过通常的测量方法无法观察到紫外-可见光谱。然而，一些研究报告了强烈吸收可见光的高价碘化合物。在此，我们报告了两种吸收可见光的高价碘的合成及其在可见光照射下的光氧化性能。我们还证明了 S 0  → T n跃迁导致光反应在蓝光和绿光区域的波长下进行。 全尺寸图像