2-[1,3]Dioxolan-2-yl-malonic acid diethyl ester | 188761-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1,3]Dioxolan-2-yl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)propanedioate
• CAS: 188761-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: BUHOCZDNXQLTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,3]Dioxolan-2-yl-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-2-hydroxymethylpropanal 1,2-ethenyl acetal
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125511

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (hydroxymethylene)malonate 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[1,3]Dioxolan-2-yl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and lipase-catalyzed asymmetric acetylation of 3-hydroxy-2-hydroxymethylpropanal acetals

  摘要：

  Prochiral dialkylacetal derivatives of 3-hydroxy-2-hydroxymethylpropanal 6a-e were synthesized from the corresponding 2-substituted diethyl malonates 5a-e and subjected to asymmetric enzymatic acetylation. The diethyl malonates 5a-f were prepared from diethyl chloromethylenemalonate 3 by using either a one- or a two-step process. Asymmetric acetylation of 3-hydroxy-2-hydroxymethylpropanal diethyl acetal 6b with several enzymes was studied first, showing the highest enantiotopic selectivity with lipase from Pseudomonas fluorescens (PfL). Solvent effect was also investigated: the best selectivity was obtained in a mixture of hexane and diethyl ether. Furthermore, several other acetals 6a-e were also tested under the optimal acetylation conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00018-9

文献信息

• 一种4,6-二氯-5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-甲基嘧啶的制备方法
  申请人：山东百启生物医药有限公司

  公开号：CN115057847A

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4,6‑二氯‑5‑(1,3‑二氧戊环‑2‑基)‑2‑甲基嘧啶的制备方法。本发明以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯为原料，在对甲苯磺酸作用下与乙二醇形成缩醛，然后依次与盐酸乙脒和三氯氧磷反应，形成4,6‑二氯‑5‑(1,3‑二氧戊环‑2‑基)‑2‑甲基嘧啶。本发明为4,6‑二氯‑5‑(1,3‑二氧戊环‑2‑基)‑2‑甲基嘧啶的合成提供了一种新的路线，可以高收率、低成本的合成4,6‑二氯‑5‑(1,3‑二氧戊环‑2‑基)‑2‑甲基嘧啶，简化了后处理操作和纯化方法，提高了收率。
• WO2006/125511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/125530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAN-DIOXAN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN FLÜSSIGKRISTALLINEN MEDIEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1891059B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• Pyran-Dioxane Derivatives, and the Use Thereof in Liquid-Crystalline Media
  申请人：Lietzau Lars

  公开号：US20080193682A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to pyran-dioxane derivatives and to the use thereof as component(s) in liquid-crystalline media. In addition, the present invention relates to liquid-crystal and electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media according to the invention.