3-溴-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物 | 158331-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
• 英文名称: 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-1-oxide
• 英文别名: 3-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 1-oxide；3-bromo-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium
• CAS: 158331-19-2
• 化学式: C₈H₈BrNO
• mdl: MFCD26383578
• 分子量: 214.062
• InChiKey: CBRKAUGQPDSZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 乙酸酐 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((rac)-3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。

  公开号：

  WO2019144041A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环戊烯并吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-溴-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130018055A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• 并环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105884752B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、环A及环B如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物及在用于制备治疗和/预防细菌感染性疾病的药物中的用途。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05338740A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives of the formula Ar--W--Het wherein Ar, W and Het are as defined below, and related compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds as regulators of the action of angiotensin II in mammals. The compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of hypertension, glaucoma, renal disease, congestive heart failure, cognitive dysfunction, and other conditions in which the action of angiotensin II is implicated. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting angiotensin II in mammals by administration of such compounds.

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物、包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作哺乳动物中肾素-血管紧张素系统（RAAS）的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍和其他涉及肾素-血管紧张素系统的疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过给予这些化合物来抑制哺乳动物中肾素-血管紧张素系统的方法。
• Aryl-benzocycloalkyl amide derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08592426B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。