3-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine | 1337696-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine
• 英文别名: 3-Bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[B]pyridin-7-amine；3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine
• CAS: 1337696-78-2
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: XOOHYQNMUBSEIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine 在 potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 XPhos Pd G2 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。

  公开号：

  WO2019144041A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((rac)-3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTOR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2016118403A1

文献信息

• NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130018055A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Aryl-benzocycloalkyl amide derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08592426B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US10836755B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2 和 G3 如本文所定义。 还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。 还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• [EN] NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLBENZOCYCLOALKYLAMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012101011A3

  公开（公告）日：2012-09-20
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3247354A1

  公开（公告）日：2017-11-29