tert-butyl (S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl-2,4-dimethoxybenzylcarbamate | 1001179-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl-2,4-dimethoxybenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 2,4-dimethoxybenzyl((S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1001179-98-1
• 化学式: C₃₃H₃₇ClN₂O₇
• 分子量: 609.119
• InChiKey: HFSXKWWAHRTYHB-IXCJQBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl-2,4-dimethoxybenzylcarbamate 在 水 、 双氧水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl ((S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE
  [FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2012135750A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dimethoxybenzyl(methoxymethyl)carbamate 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73.5%的产率得到tert-butyl (S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl-2,4-dimethoxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ERLOTINIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ERLOTINIB, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135753A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides A combination of, a) a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and b) erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种组合物，它包括a) 公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；和b) 厄洛替尼或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135781A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R5, R10, and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  本发明提供了以下组合物：a) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A具有规范中定义的任何值；以及b) 从5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、阿霉素、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼中选择的一个或多个药物。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ABIRATERONE, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ABIRATERONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135759A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) abiraterone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种组合物，包括a) Formula (Ia)的化合物或其药学上可接受的盐，以及b) 阿比特龙或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• HYDROXYLATED AND METHOXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080051399A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括分离的对映体、分离的顺反异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其中包括公式I: 同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080058327A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，包括互变异构体、分离的对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等增生性疾病的方法。