tert-butyl ((S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl ((S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-[4-[(5R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₅O₃
• 分子量: 500.041
• InChiKey: BNGWBGLYMADWBS-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(3-(3-(((S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)amino)propoxy)propanamido)-3 ,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-((S)-1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF AKT BY CONJUGATION OF ATP-COMPETITIVE AKT INHIBITOR GDC-0068 WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'AKT PAR LA CONJUGAISON DE L'INHIBITEUR D'AKT COMPÉTITIF DE L'ATP GDC-0068 AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了包含结合AKT1、2和3亚型的GDC-0068类似物的双功能化合物，以及用于治疗由AKT活性异常引起的疾病或病况的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2020210337A1
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 溴 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl ((S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6032

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080058327A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，包括互变异构体、分离的对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08003651B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢产物、盐及其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• [EN] DEGRADATION OF AKT BY CONJUGATION OF ATP-COMPETITIVE AKT INHIBITOR GDC-0068 WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'AKT PAR LA CONJUGAISON DE L'INHIBITEUR D'AKT COMPÉTITIF DE L'ATP GDC-0068 AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020210337A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are bifunctional compounds comprising a GDC-0068 analog that binds AKT isoforms AKT1, 2 and 3, pharmaceutical compositions, and methods for treating diseases or conditions mediated by dysfunctional AKT activity.

  揭示了包含结合AKT1、2和3亚型的GDC-0068类似物的双功能化合物，以及用于治疗由AKT活性异常引起的疾病或病况的药物组合物和方法。
• WO2008/6032
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——