摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1583253-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1583253-14-8
化学式
C39H72ClIO8Si3
mdl
——
分子量
915.61
InChiKey
RIZLURFROOMQJO-GULWLRSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.13
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到methyl 2-((2R,4aS,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((1S,7R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-chloro-9-iodo-4-oxodec-9-en-2-yn-1-yl)octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    天然产物软海绵素类中缺失的成员软海绵素 A 的全合成
    摘要:
    据报道,软软骨素 A 是天然产物软软骨素类中的幻影成员。合成的亮点包括:(1)通过催化不对称Cr介导的12和13b偶联合成C1-C19结构单元6b;(2) 通过不对称 Ni/Cr 介导的偶联合成 19 的右半部分,然后是碱诱导的呋喃形成和椎名大环内酯化;(3) 通过 Ni/Cr 介导的 5 与 19 偶联合成烯酮 20,然后氧化;(4) 从 20 合成软海绵素 A,使用新发现的高选择性 TMSOTf 介导的 C38-epi-软海绵素 A 与软海绵素 A 的平衡。明确提出了两个证据来确定由此合成的软海绵素 A 的结构: 一种是从 19 和 23 合成去甲软海绵素 A (24),
    DOI:
    10.1021/ja5013307
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-chloro-6-iodohept-6-en-1-ol 在 chromium dichloride 、 、 C14H20N2O4S 、 NiCl2*2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline complex 、 碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂lithium chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    天然产物软海绵素类中缺失的成员软海绵素 A 的全合成
    摘要:
    据报道,软软骨素 A 是天然产物软软骨素类中的幻影成员。合成的亮点包括:(1)通过催化不对称Cr介导的12和13b偶联合成C1-C19结构单元6b;(2) 通过不对称 Ni/Cr 介导的偶联合成 19 的右半部分,然后是碱诱导的呋喃形成和椎名大环内酯化;(3) 通过 Ni/Cr 介导的 5 与 19 偶联合成烯酮 20,然后氧化;(4) 从 20 合成软海绵素 A,使用新发现的高选择性 TMSOTf 介导的 C38-epi-软海绵素 A 与软海绵素 A 的平衡。明确提出了两个证据来确定由此合成的软海绵素 A 的结构: 一种是从 19 和 23 合成去甲软海绵素 A (24),
    DOI:
    10.1021/ja5013307
点击查看最新优质反应信息