(E)-3-ethyl-4-iodo-but-3-en-1-ol | 57080-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-3-ethyl-4-iodo-but-3-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(iodomethylene)pentan-1-ol；(E)-3-ethyl-4-iodo-but-3-en-1-ol
• CAS: 57080-20-3
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: PGXDLOIUJOTIEW-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethyl-4-iodo-but-3-en-1-ol 在 9-噻吨酮 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-methyl-7-trans-ethyl-cis-6b,8,9,10a-tetrahydro-5H-pyrano[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的周环级联反应，用于合成具有氧杂双环[4.2.0]辛烯骨架的喹啉酮衍生物

  摘要：

  已开发出光诱导的环周级联反应以提供氧杂环[4.2.0]辛烯。机理研究表明，该反应经历了[2 + 2]-光环加成，碱促进的消除，逆向4π-电环化，[1,5] -H移位和4π-电环化程序。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00642
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基甲硅烷基氧基-3-丁炔 、 乙基溴化镁 生成 (E)-3-ethyl-4-iodo-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Organocuivreux黑胶唱片：IV。阿尔西地区烷基锡的区域选拔等课程

  摘要：

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91950-8