4-acetamido-5-(1-pyrrolidino)toluene | 135513-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-acetamido-5-(1-pyrrolidino)toluene
• 英文别名: 4-Acetamido-5-(N-pyrrolidino)toluene；N-(4-methyl-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 135513-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: ZFZGMOIGEAQAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-5-(1-pyrrolidino)toluene 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 70.0~110.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.84h， 生成 1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-5-胺,2,3-二氢-7-甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[1,2-a]苯并咪唑类抗肿瘤剂的结构活性研究：新型还原烷基化DNA裂解剂。

  摘要：

  本文描述了基于吡咯并[1,2-a]苯并咪唑（PBI）环系统的新型抗肿瘤药的结构活性研究。这些化合物被设计为模仿丝裂霉素抗肿瘤剂的新的DNA交联剂。实际上，发现PBI衍生物具有类似蒽环类的特征：（i）在人骨髓瘤细胞系中与阿霉素共有交叉耐药性，（ii）心脏毒性，以及（iii）优异的DNA链切割能力。DNA链的断裂被认为是由于DNA的还原性烷基化，随后是活性氧自由基的产生。研究的最佳抗肿瘤药物是6-N-叠氮基-3-羟基-7-甲基-2,3-二氢-1H-吡咯并-[1,2-a]苯并咪唑-5,8-二酮3-乙酸盐（PBI- A），其具有针对各种人类卵巢癌和结肠癌细胞系的纳摩尔IC50值。

  DOI：

  10.1021/jm00114a003
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-pyrrolidino)-4-nitrotoluene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 4-acetamido-5-(1-pyrrolidino)toluene
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[1,2-a]苯并咪唑类抗肿瘤剂的结构活性研究：新型还原烷基化DNA裂解剂。

  摘要：

  本文描述了基于吡咯并[1,2-a]苯并咪唑（PBI）环系统的新型抗肿瘤药的结构活性研究。这些化合物被设计为模仿丝裂霉素抗肿瘤剂的新的DNA交联剂。实际上，发现PBI衍生物具有类似蒽环类的特征：（i）在人骨髓瘤细胞系中与阿霉素共有交叉耐药性，（ii）心脏毒性，以及（iii）优异的DNA链切割能力。DNA链的断裂被认为是由于DNA的还原性烷基化，随后是活性氧自由基的产生。研究的最佳抗肿瘤药物是6-N-叠氮基-3-羟基-7-甲基-2,3-二氢-1H-吡咯并-[1,2-a]苯并咪唑-5,8-二酮3-乙酸盐（PBI- A），其具有针对各种人类卵巢癌和结肠癌细胞系的纳摩尔IC50值。

  DOI：

  10.1021/jm00114a003

文献信息

• Synthesis and elucidation of azamitosene and iminoazamitosene
  申请人：Arizona Board of Regents

  公开号：US05015742A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  The synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole-5,8-diones (azamitosenes was carried out in conjunction with the design of potential DNA crosslinkers activated by reduction (reductive alkylation). These quinones resemble mitosene antitumor agents, but are based on the benzimidazole nucleus rather than the indole nucleus. Preliminary results indicate the azamitosenes are potent antitumor agents. Iminoquinone derivatives of azamitosenes (iminoazamitosenes) were synthesized as reductive alkylating agents exhibiting low oxygen toxicity. The iminoazamitosenes are hydrolytically stable in neutral buffers and undergo buffer catalyzed syn/anti isomerization at the imino center. Electrochemical and oxygen reactivity studies in aqueous buffers indicate the change from quinone to iminoquinone is accompanied by an increase in reduction potential and a decrease in oxygen reactivity of the corresponding reduced species.

  2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-5,8-二酮（azamitosenes）的合成与设计潜在的DNA交联剂一起进行，这些交联剂由还原（还原烷基化）激活。这些喹啉醌类似于抗肿瘤剂mitosene，但基于苯并咪唑核而不是吲哚核。初步结果表明，azamitosenes是有效的抗肿瘤剂。azamitosenes的亚胺喹啉醌衍生物（iminoazamitosenes）作为还原烷基化剂被合成，表现出低氧毒性。在中性缓冲液中，iminoazamitosenes是水解稳定的，并在亚胺中心经历缓冲液催化的syn/anti异构化。在水溶性缓冲液中的电化学和氧反应性研究表明，从醌到亚胺醌的转变伴随着还原电位的增加和相应还原物的氧反应性的降低。
• Antineoplastic quinones and methods of using same
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0449649A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  New cytotoxic quinones, designated azamitosenes and iminoazamitosenes are found to have significant activity against ovarian tumors, colon cancer, myecloma and the like neoplastic diseases. Pharmaceutical preparations and therapeutic regimens utilizing azamitosenes and iminoazamitosenes and their pharmaceutically active derivatives are disclosed.

  研究发现，新的细胞毒性醌类化合物，即偶氮脒烯类和亚氨基偶氮脒烯类，对卵巢肿瘤、结肠癌、肌瘤和类似的肿瘤疾病具有显著的活性。 公开了利用偶氮米苷和亚氨基偶氮米苷及其药用活性衍生物的药物制剂和治疗方案。
• US5015742A
  申请人：——

  公开号：US5015742A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5246955A
  申请人：——

  公开号：US5246955A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Structure-activity studies of antitumor agents based on pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles: new reductive alkylating DNA cleaving agents
  作者：Imadul Islam、Edward B. Skibo、Robert T. Dorr、David S. Alberts

  DOI：10.1021/jm00114a003

  日期：1991.10

  Described herein are structure-activity studies of new antitumor agents based on the pyrrolo[1,2-a]benzimidazole (PBI) ring system. These compounds were designed as new DNA cross-linkers mimicking the mitomycin antitumor agents. Actually, the PBI derivatives were found to have anthracycline-like features: (i) shared cross resistance with doxorubicin in a human myeloma line, (ii) cardiotoxicity, and

  本文描述了基于吡咯并[1,2-a]苯并咪唑（PBI）环系统的新型抗肿瘤药的结构活性研究。这些化合物被设计为模仿丝裂霉素抗肿瘤剂的新的DNA交联剂。实际上，发现PBI衍生物具有类似蒽环类的特征：（i）在人骨髓瘤细胞系中与阿霉素共有交叉耐药性，（ii）心脏毒性，以及（iii）优异的DNA链切割能力。DNA链的断裂被认为是由于DNA的还原性烷基化，随后是活性氧自由基的产生。研究的最佳抗肿瘤药物是6-N-叠氮基-3-羟基-7-甲基-2,3-二氢-1H-吡咯并-[1,2-a]苯并咪唑-5,8-二酮3-乙酸盐（PBI- A），其具有针对各种人类卵巢癌和结肠癌细胞系的纳摩尔IC50值。