(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-(2-bromopropanoyl)-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-(2-bromopropanoyl)-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-[5-(2-bromopropanoyl)-2-methoxyphenyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₃BrF₉NO₄
• 分子量: 712.407
• InChiKey: DCRRNSYAGUSGJT-OEOZTYKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 、 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-(2-bromopropanoyl)-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-[2'-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]-5-methyl-1,3-thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[2'-methoxy-5'-propionyl-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 tetrabuthylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-(2-bromopropanoyl)-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-(2-bromopropanoyl)-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110178059A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
• 1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090137548A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
• 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2029560B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US7915271B2
  申请人：——

  公开号：US7915271B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8440702B2
  申请人：——

  公开号：US8440702B2

  公开（公告）日：2013-05-14