5-(tert-butyl) 2-ethyl 4-methylthiazole-2,5-dicarboxylate | 1030012-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butyl) 2-ethyl 4-methylthiazole-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-ethoxycarbonyl-4-methyl-thiazole-5-carboxylate；5-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-methyl-1,3-thiazole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1030012-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: BVUPKHBECUYOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl) 2-ethyl 4-methylthiazole-2,5-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(ethylcarbamoyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SPPL2A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE SPPL2A

  摘要：

  本发明涉及三环化合物，包括一种二氮杂环酮基团，其能够有效抑制Sppl2a（信号肽酶类蛋白酶2a），以及含有这种抑制剂的制药组合物，以及使用这种抑制剂和组合物的方法。

  公开号：

  WO2022058902A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 、 2-氯-3-氧代丁酸叔丁酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(tert-butyl) 2-ethyl 4-methylthiazole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1

文献信息

• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。