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2,2,4,4,5,5,6,6-Octamethyl-1-oxaspiro<2.3>hexan
2,2,4,4,5,5,6,6-Octamethyl-1-oxaspiro<2.3>hexan | 103547-78-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,5,5,6,6-Octamethyl-1-oxaspiro<2.3>hexan
英文别名
2,2,4,4,5,5,6,6-octamethyl-1-oxaspiro[2.3]hexane
CAS
103547-78-0
化学式
C
13
H
24
O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
XEHINBHOXBEBHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Isopropyl-2,2,3,3,4,4-hexamethylcyclobutanol
103547-82-6
C
13
H
26
O
198.349
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,4,4,5,5,6,6,7,7-Decamethyl-1-oxaspiro<2.4>heptan
103547-79-1
C
16
H
30
O
238.414
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,4,4,5,5,6,6-Octamethyl-1-oxaspiro<2.3>hexan
在
硫酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以94%的产率得到octamethylcyclopentanone
参考文献:
名称:
Fitjer, Lutz; Wehle, Detlef; Scheuermann, Hans-Joerg, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1162 - 1173
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
hexamethylcyclobutanone
在
氯化亚砜
、
2甲4氯丁酸
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
正戊烷
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
2,2,4,4,5,5,6,6-Octamethyl-1-oxaspiro<2.3>hexan
参考文献:
名称:
Fitjer, Lutz; Wehle, Detlef; Scheuermann, Hans-Joerg, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1162 - 1173
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FITJER, L.;WEHLE, D.;SCHEUERMANN, H. -J., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1162-1173
作者:
FITJER, L.、WEHLE, D.、SCHEUERMANN, H. -J.
DOI:
——
日期:
——
Fitjer, Lutz; Wehle, Detlef; Scheuermann, Hans-Joerg, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1162 - 1173
作者:
Fitjer, Lutz、Wehle, Detlef、Scheuermann, Hans-Joerg
DOI:
——
日期:
——
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