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1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙 | 60178-36-1

中文名称
1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙
中文别名
——
英文名称
2-hydrazinyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
5,5-Dimethyl-2-hydrazino-benzimidazol;2-hydrazino-5,6-dimethyl-1H-benzoimidazole;2-Hydrazinyl-5,6-dimethyl-1h-benzimidazole;(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)hydrazine
1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙化学式
CAS
60178-36-1
化学式
C9H12N4
mdl
MFCD19202013
分子量
176.221
InChiKey
IYYYILPZYXUAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)amino)-1,3-thiazinan-4-one
    参考文献:
    名称:
    PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性,其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂
    摘要:
    目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外,我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物,并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后,进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30(药物)进行制剂前研究,然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 ),该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明,化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明,药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致
    DOI:
    10.1016/j.cbi.2021.109530
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-硫酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙
    参考文献:
    名称:
    PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性,其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂
    摘要:
    目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外,我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物,并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后,进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30(药物)进行制剂前研究,然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 ),该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明,化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明,药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致
    DOI:
    10.1016/j.cbi.2021.109530
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文献信息

  • POVSTYANOJ M. V.; LOGACHEV E. V.; KOCHERGIN P. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 5, 715
    作者:POVSTYANOJ M. V.、 LOGACHEV E. V.、 KOCHERGIN P. M.
    DOI:——
    日期:——
  • POVSTYANOJ M. V.; LOGACHEV E. V.; KOCHERGIN P. M., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 7, 746-748
    作者:POVSTYANOJ M. V.、 LOGACHEV E. V.、 KOCHERGIN P. M.
    DOI:——
    日期:——
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