ethyl 5-benzyl-1H-indole-2-carboxylate | 69633-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-benzyl-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 69633-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: OUKHNEZZXWXXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-124.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  455.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-1H-indole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.34 g的产率得到5-benzyl-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hong, Seoung-Soo; Dukat, Malgorzata; Teitler, Milt, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 9, p. 690 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-aminobenzophenone hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 高氯酸 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、303.37 kPa 条件下， 反应 18.66h， 生成 ethyl 5-benzyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hong, Seoung-Soo; Dukat, Malgorzata; Teitler, Milt, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 9, p. 690 - 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot borylation/Suzuki–Miyaura sp²–sp³ cross-coupling
  作者：Luke Whitaker、Hassan Y. Harb、Alexander P. Pulis

  DOI：10.1039/c7cc05037b

  日期：——

  One-pot borylation/Suzuki–Miyaura sp²–sp³ cross coupling allows efficient access to important diaryl methanes, allyl aryls and α-arylated carbonyl compounds.

  一锅硼化/铃木-宫浦sp²-sp³交叉偶联反应可以有效地合成重要的二芳基甲烷、烯丙芳基和α-芳基羰基化合物。
• SAMSANIYA SH. A.; CHIKVAIDZE I. SH.; CYBOPOB N. N.; GVERDTSITELI I. M., SAKARTVELOS CCP METSNIEREBATA AKADEMIIS MOAMBE, SOOBSHCH. AN GRUZSSR, 197+
  作者：SAMSANIYA SH. A.、 CHIKVAIDZE I. SH.、 CYBOPOB N. N.、 GVERDTSITELI I. M.

  DOI：——

  日期：——