1,5ξ,8-trioxo-9ξ-tritylamino-(3ar,9atC1)-hexahydro-5λ4-azeto[1,2-c]furo[3,4-d][1,3]thiazine-6ξ-carboxylic acid tert-butyl ester | 25968-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5ξ,8-trioxo-9ξ-tritylamino-(3ar,9atC1)-hexahydro-5λ4-azeto[1,2-c]furo[3,4-d][1,3]thiazine-6ξ-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-tert-Butoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-8-oxo-7-tritylamino-3-thia-1-aza-bicyclo<4.2.0>octan-3-oxid-6-carbonsaeure-γ-lacton；1,5ξ,8-trioxo-9ξ-tritylamino-(3ar,9atC¹)-hexahydro-5λ⁴-azeto[1,2-c]furo[3,4-d][1,3]thiazine-6ξ-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 25968-56-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 572.682
• InChiKey: ATQBXPLWPMCSMD-MGCQBOIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5ξ,8-trioxo-9ξ-tritylamino-(3ar,9atC1)-hexahydro-5λ4-azeto[1,2-c]furo[3,4-d][1,3]thiazine-6ξ-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5ξ,7-trioxo-6ξ-tritylamino-(3ar,8ac)-octahydro-5λ4-azeto[2,1-b]furo[3,4-d][1,3]thiazine-5aξ-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heymes,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2343 - 2349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲胺 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.28h， 生成 1,5ξ,8-trioxo-9ξ-tritylamino-(3ar,9atC1)-hexahydro-5λ4-azeto[1,2-c]furo[3,4-d][1,3]thiazine-6ξ-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heymes,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2343 - 2349

  摘要：

  DOI：