ethyl 2-[2-oxo-3-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-1(2H)-pyrazinyl]acetate | 342816-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-oxo-3-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-1(2H)-pyrazinyl]acetate
• 英文别名: Ethyl 3-[2-(2-pyridyl)ethylamino]pyrazin2-one-1-acetate；[2-oxo-3-(2-pyridin-2-yl-ethylamino)-2H-pyrazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[2-oxo-3-(2-pyridin-2-ylethylamino)pyrazin-1-yl]acetate
• CAS: 342816-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: UPXUNQWPQKBSLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-oxo-3-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-1(2H)-pyrazinyl]acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到ethyl 2-[6-chloro-2-oxo-3-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-1(2H)-pyrazinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪酮和吡啶酮凝血酶抑制剂结合了弱碱性的杂环双（P）（1）-精氨酸模拟物。

  摘要：

  设计，合成和生物活性的新型凝血酶抑制剂具有吡啶酮或吡嗪酮核心和不同的杂环双（P）（1）精氨酸侧链模拟物。在这项研究中使用的精氨酸侧链模拟物是（+/-）-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-基甲胺及其两种对映体（+/-）-4,5,6 ，7-四氢-1，3-苯并噻唑-2，6-二胺和相应的R对映体。吡嗪酮系列抑制剂中最有效的化合物25在体外的K（i）为41 nM，对胰蛋白酶和Xa因子的选择性高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.03.007
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 ethyl 2-[3-bromo-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-[2-oxo-3-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-1(2H)-pyrazinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪酮和吡啶酮凝血酶抑制剂结合了弱碱性的杂环双（P）（1）-精氨酸模拟物。

  摘要：

  设计，合成和生物活性的新型凝血酶抑制剂具有吡啶酮或吡嗪酮核心和不同的杂环双（P）（1）精氨酸侧链模拟物。在这项研究中使用的精氨酸侧链模拟物是（+/-）-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-基甲胺及其两种对映体（+/-）-4,5,6 ，7-四氢-1，3-苯并噻唑-2，6-二胺和相应的R对映体。吡嗪酮系列抑制剂中最有效的化合物25在体外的K（i）为41 nM，对胰蛋白酶和Xa因子的选择性高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.03.007

文献信息

• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06387911B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是
• Aminoalkyl-pyrazinones and -pyridones as thrombin inhibitors
  申请人：Graffinity Pharmaceuticals Aktiengesellschaft

  公开号：EP1526131A1

  公开（公告）日：2005-04-27

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R1, R2, G, R3, D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  这项发明涉及式(I)的化合物 其中A、B、X、R1、R2、G、R3、D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。该发明还涉及其作为药物的生产和使用。
• Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20070099927A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R 1 , R 2 , G, R 3 , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，B，X，R1，R2，G，R3，D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
• US6387911B1
  申请人：——

  公开号：US6387911B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• [EN] AMINOALKYL-PYRAZINONES AND -PYRIDONES AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYL-PYRAZINONES ET AMINOALKYL-PYRIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005040137A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to compounds of formula (1) wherein A, B, X, R<1>, R<2> , G, R< 3> , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.