(2S,3S)-4-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid tert-butyl ester | 120230-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-4-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,3R)-4-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 120230-49-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄
• 分子量: 514.665
• InChiKey: WZHKPMMMWIRATQ-WENCSYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 4-methyl 2-((9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)amino)succinate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S,3S)-4-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037