3-[2-[2-[6-[[(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid | 945867-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 3-[2-[2-[6-[[(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 945867-64-1
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₁₂
• 分子量: 710.738
• InChiKey: NZGTVKVDJLUYSG-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PEG3-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-[2-[2-[6-[[(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl]oxycarbonylamino]hexylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂双功能异氰酸酯交联剂的合成及其在制备 10-羟基喜树碱和 SN-38 与黑色素转铁蛋白 P97 偶联物中的应用

  摘要：

  摘要 通过将单官能化 PEG 与 1,6-二异氰酸根合己烷偶联，以高收率合成了具有异氰酸根合基团、受保护的羧基和线性链间隔基的新型异双官能交联剂。这些接头的异氰酸根基具有高反应性，是在温和条件下与 10-羟基喜树碱和 SN-38 的羟基偶联的有效试剂，为合成它们与蛋白质（如黑铁转铁蛋白 p97）的生物偶联物提供有用的前体。

  DOI：

  10.1080/10426910701319928