triphenylsulphoxonium hexafluorophosphate | 80621-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylsulphoxonium hexafluorophosphate
• CAS: 80621-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₅OS*F₆P
• 分子量: 424.347
• InChiKey: ZXXBPWBCKYIAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylsulphoxonium hexafluorophosphate 在 3-(trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid,sodium salt 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲醇-d3 为溶剂， 生成 二苯砜
  参考文献：
  名称：

  检查三（二烷基氨基）硫和硫的碱性稳定性

  摘要：

  在此，开发了一种合成方法，以从一氯化硫制备一系列三（二烷基氨基）硫鎓和硫氧鎓阳离子。这两个阳离子家族在 80 °C 的 2 M KOH/CD 3 OH 溶液中的碱性稳定性研究揭示了降解途径如何随着 S 中心氧化态的变化而变化，如1 H NMR 光谱所确定的那样。硫阳离子 ( + S(NR 2 ) 3 ) 通常会通过硫原子的亲核攻击而降解，同时失去氨基和质子转移反应生成亚砜，而氧化硫 ( + O= S(NR 2 ) 3) 往往会因失去 R 基团而降解，形成亚砜亚胺。在这项工作中探索的硫鎓和硫鎓类化合物中，三（哌啶子基）硫鎓阳离子具有出色的碱稳定性。这种氧化应适合作为阴离子交换膜 (AEM) 中的束缚阳离子，或作为双相反应中的相转移催化剂进行未来检测。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01289
• 作为产物：
  描述：

  triphenylsulfonium tetrafluoroborate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以46 %的产率得到triphenylsulphoxonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  检查三（二烷基氨基）硫和硫的碱性稳定性

  摘要：

  在此，开发了一种合成方法，以从一氯化硫制备一系列三（二烷基氨基）硫鎓和硫氧鎓阳离子。这两个阳离子家族在 80 °C 的 2 M KOH/CD 3 OH 溶液中的碱性稳定性研究揭示了降解途径如何随着 S 中心氧化态的变化而变化，如1 H NMR 光谱所确定的那样。硫阳离子 ( + S(NR 2 ) 3 ) 通常会通过硫原子的亲核攻击而降解，同时失去氨基和质子转移反应生成亚砜，而氧化硫 ( + O= S(NR 2 ) 3) 往往会因失去 R 基团而降解，形成亚砜亚胺。在这项工作中探索的硫鎓和硫鎓类化合物中，三（哌啶子基）硫鎓阳离子具有出色的碱稳定性。这种氧化应适合作为阴离子交换膜 (AEM) 中的束缚阳离子，或作为双相反应中的相转移催化剂进行未来检测。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01289
• 作为试剂：
  描述：

  、 三苯基硫六氟磷酸盐 、 disodium;carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 丙酮 、 triphenylsulphoxonium hexafluorophosphate 、 C6H4 、 C6H5 、 Zr- 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以The desired product thus obtained (V1, R7 =H, R6 =C6H4, p=zero, R8 =R9 =C6H5, r=1, Zr- =PF6-)的产率得到triphenylsulphoxonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Photopolymerization by means of sulphoxonium salts

  摘要：

  (I) 能够在正离子催化剂的影响下转化为高分子量材料的物质，例如1,2-环氧化物、氨基塑料、乙烯单体或预聚物或酚醛，通过在存在硫代氧盐（II）的情况下暴露于光辐射下进行转化，其中硫代氧盐（II）的公式为##STR1##其中P表示零或1，R.sup.6表示芳基或芳基烷基基团，R.sup.7表示-H或公式##STR2##的基团，R.sup.8表示烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基基团，R.sup.9与R.sup.8具有相同的含义，但也可以代表二烷基氨基基团或者如果R.sup.8代表烷基基团，R.sup.9可以代表芳基氨基基团，R.sup.10和R.sup.11分别独立地具有与R.sup.8相同的含义，但也可以分别代表-H，r代表1，2或3，Z.sup.r-代表质子酸的r价阴离子，q在p为零时为零，在p为1时为零或1。典型的II是二甲基苯基硫代氧盐六氟磷酸盐和高氯酸盐，二甲基苯乙酰硫代氧盐六氟磷酸盐和氯化物，十二烷基苯甲基硫代氧盐六氟磷酸盐和1,4-双（1-氧代-2-（二甲基硫代氧盐）乙基）苯二六氟砷酸盐。当I是聚环氧化物或树脂时，可以通过II进行光聚合，然后通过加热与潜在的热固化剂交联。

  公开号：

  US04339567A1

文献信息

• Preparation of sulphoxonium salts
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05576461A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention provides a process for preparing a sulphoxonium salt from the corresponding sulphonium salt which comprises oxidising the sulphonium salt using a peracid, under basic conditions, in a solvent other than a ketone. Some of the sulphoxonium salts are new compounds.

  本发明提供了一种从相应的磺鎓盐制备亚砜鎓盐的方法，该方法包括在碱性条件下，使用过氧酸氧化磺鎓盐，在非酮溶剂中进行。其中一些亚砜鎓盐是新化合物。