(2S)-1,2,3-butanetriol-1,2-acetonide | 325970-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-1,2,3-butanetriol-1,2-acetonide
• 英文别名: 1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
• CAS: 325970-14-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: YJZDTHNWQIMGBF-GDVGLLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,2,3-butanetriol-1,2-acetonide 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(3S)-3,4-dihydroxybutanoneacetonide
  参考文献：
  名称：

  掺入氘标记的异戊烯基二磷酸酯类似物以阐明橡胶生物合成的立体化学。

  摘要：

  制备了一系列六个氘标记的异戊基二磷酸酯（IPP）的类似物，以研究巴西橡胶树和阿根廷银橡胶中橡胶生物合成过程中添加C5单元的详细立体化学过程。这些类似物通过橡胶颗粒中的橡胶转移酶掺入顺式聚异戊二烯链中，并通过2H-NMR分析该聚合物或由其臭氧分解得到的乙酰丙酸衍生物，确定立体化学。结果表明橡胶链伸长发生在IPP的pro-S氢丢失，向IPP的表面添加烯丙基二磷酸酯以及在带有二磷酸酯的碳上的立体化学反转。

  DOI：

  10.1039/b515750a
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 L-甘油醛缩丙酮 以 乙醚 为溶剂， 以39%的产率得到(2S)-1,2,3-butanetriol-1,2-acetonide
  参考文献：
  名称：

  掺入氘标记的异戊烯基二磷酸酯类似物以阐明橡胶生物合成的立体化学。

  摘要：

  制备了一系列六个氘标记的异戊基二磷酸酯（IPP）的类似物，以研究巴西橡胶树和阿根廷银橡胶中橡胶生物合成过程中添加C5单元的详细立体化学过程。这些类似物通过橡胶颗粒中的橡胶转移酶掺入顺式聚异戊二烯链中，并通过2H-NMR分析该聚合物或由其臭氧分解得到的乙酰丙酸衍生物，确定立体化学。结果表明橡胶链伸长发生在IPP的pro-S氢丢失，向IPP的表面添加烯丙基二磷酸酯以及在带有二磷酸酯的碳上的立体化学反转。

  DOI：

  10.1039/b515750a

文献信息

• [EN] N- (6- ( (2R,3S) -3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY) -2- (4 - FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN- 4 - YL) -3- METHYLAZETIDINE- 1 - SULFONAMIDE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] N-(6-((2R,3S)-3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY)-2-(4-FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN-4-YL)-3-METHYLAZETIDINE-1-SULFONAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013008002A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.

  提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的嘧啶磺胺或（b）其药用可接受盐，该化合物的晶型，获得该化合物的过程，用于制造该化合物的药用中间体，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状中有用。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as janus kinase inhibitors
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US10189845B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物：及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10730880B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐及溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗与 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• TRICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0961776A1

  公开（公告）日：1999-12-08
• 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20170362240A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.