2-acetyl-4,4′-bipyridine | 66980-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-4,4′-bipyridine
• 英文别名: 1-(4-pyridin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 66980-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: PLNDKBHSSZZJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4,4′-bipyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 77.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的2,4-二（吡啶-2-基）嘧啶基钌光敏剂用于红光下的氢光进化

  摘要：

  水的光催化还原形成氢气（H 2）是一种收集，转换和储存太阳能的有前途的方法。通常，三（联吡啶）钌及其许多衍生物在多种光催化条件下用作光敏剂（PSs）。然而，双（叔吡啶）类似物由于其较差的光物理性质而在最近才引起关注。然而，通过在叔吡啶配体上引入给电子或吸电子基团，可以显着改善光物理和电化学性能。在这项研究中，我们报告了一系列不对称的2，6-二（吡啶-2-基）嘧啶配体，它们在不同位置具有周边的吡啶取代基及其相应的钌（II）配合物。嘧啶环的存在可稳定最低的未占据分子轨道，与类似的三联吡啶配合物相比，可导致红移发射和延长的激发态寿命，以及更高的发光量子产率。此外，所有复合物都比以前报道的用作PS的双（三联吡啶）复合物更容易还原。有趣的是，在4-嘧啶位置的吡啶取代基对光物理和电化学性质都具有更大的影响。通过使用时间依赖的密度泛函理论进一步研究了取代模式与配合物性质之间的这种相关性。在蓝光和红光辐射

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02955
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 乙醛 在 叔丁基过氧化氢 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到2-acetyl-4,4′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  杂多钌（II）双（吡啶）配合物驱动的光催化氢逸出

  摘要：

  自Lehn等人的初次报告以来。1979年，三（联吡啶）钌（[Ru（bpy）3 ] 2+）及其众多衍生物在大量光催化条件下被用作光敏剂（PSs），而双（联吡啶）类似物由于其低价而被忽略。量子产率和激发态寿命短。在这项研究中，我们制备了一个新的吡啶吡啶配体4'-（4-溴苯基）-4,4‴：4“，4‴'-二吡啶基-2,2'：6'，2”-吡啶（Bipytpy）和用它来制备杂配体[Ru（Tolyltpy）（Bipytpy）]（PF 6）2（1 ; Tolyltpy = 4'-tolyl-2,2'：6'，2'-叔吡啶）。配合物1表现出增强的光物理性质，具有更高的量子产率（7.4×10与[Ru（Tolyltpy）2 ]（PF 6）2相比，激发态寿命（–4）和更长的激发态寿命（3.8 ns）（分别为3×10 –5和0.74 ns）。这些增强的光物理特性和通过外围吡啶进行PS催化剂相互作用的潜力使我们将这种复

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00698

文献信息

• Iron-Catalyzed Minisci Type Acetylation of <i>N</i> -Heteroarenes Mediated by CH(OEt)₃ /TBHP
  作者：A. Srinivasulu、B. Shantharjun、D. Vani、K. Chinna Ashalu、A. Mohd、J. Wencel-Delord、F. Colobert、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201900033

  日期：2019.2.28

  Iron-catalyzed acetylation of electron deficient N-heteroarenes has been reported using triethylorthoformate as robust and inexpensive acetyl source. This new method is successfully applied for the acetylation of quinolines, isoquinoline, quinoxalines, arylpyridines, bipyridines, and benzothiazole.

  据报道，铁催化的缺电子 N-杂芳烃乙酰化使用原甲酸三乙酯作为稳定且廉价的乙酰源。这种新方法已成功应用于喹啉、异喹啉、喹喔啉、芳基吡啶、联吡啶和苯并噻唑的乙酰化反应。
• Dinuclear 2,4-di(pyridin-2-yl)-pyrimidine based ruthenium photosensitizers for hydrogen photo-evolution under red light
  作者：Mira T. Gamache、Thomas Auvray、Dirk G. Kurth、Garry S. Hanan

  DOI：10.1039/d1dt00868d

  日期：——

  We investigate the impact of multiple metal centers in ruthenium(ii) photosensitizers for hydrogen evolution experiments.

  我们研究了钌（ii）光敏剂中多个金属中心对氢进化实验的影响。