methyl (3AR,5S,7R,7AR)-7-(benzoyloxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 335418-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3AR,5S,7R,7AR)-7-(benzoyloxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aR,5S,7R,7aR)-7-benzoyloxy-5-hydroxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 335418-45-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: AAXQJLVSOSTFEK-ZUMXRPEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3AR,5S,7R,7AR)-7-(benzoyloxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR)-7c-benzoyloxy-2,2-dimethyl-(3ar,7ac)-3a,6,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 methyl 3,4-O-isopropylidenequinate 、 吡啶 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 2.02 g (86%) of the desired product as a white solid的产率得到methyl (3AR,5S,7R,7AR)-7-(benzoyloxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶，特别是流感神经氨酸酶，含有该化合物的制药配方，制备该化合物的过程和中间体，以及使用该化合物的方法，包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1